我們擁有一支外語水平高、熟悉國內外藥品法律法規，有實際藥品生產和質量管理經驗的專業技術隊伍，且均具有多年的醫藥產品技術咨詢服務從業經歷。
1、GMP認證方面：
在華藥國際注冊部的組織及參與下，華藥的各子分廠分別通過了如下地區及組織的現場GMP審計，為華北制藥的產品銷往各個地區提供了法規保證：
原料（API）工廠:
序號 | 公司名稱 | 生產線 |
1 | 華民 | 頭孢曲松（日本，巴西）；頭孢呋辛（歐盟） |
2 | 先泰 | 口服阿莫西林 |
3 | 華盛 | 卷曲霉素（WHO）；兩性霉素B（FDA,歐盟） |
制劑：
序號 | 公司名稱 | 生產線 |
1 | 華民 | 粉針線（歐盟，巴西，哥倫比亞，秘魯，IDA,UNICEF,），口服線（秘魯，IDA,納米比亞） |
2 | 北元 | 粉針線（哥倫比亞，秘魯，IDA，UNICEF,坦桑尼亞,納米比亞，剛果，），口服線（秘魯，UNICEF, MISSIONPHARMA，坦桑尼亞,納米比亞,剛果，） |
3 | 新制劑 | 粉針線（WHO-PQ,納米比亞，剛果，），口服線（納米比亞，剛果，） |
2、產品注冊方面：
共取得45個地區的600多張產品的注冊證書，產品類型包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、非青非頭類、生物制品等，劑型包括無菌粉針劑、小容量注射藥劑、滴眼劑、片劑、膠囊劑（軟膠囊和硬膠囊）、顆粒劑、干混懸等。
